浙江康慈医疗科技有限公司80%股权
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投资公司：万邦德医药控股集团股份有限公司
投资模式：并购
所属行业：医疗器械
投资地点：衢州市
投资金额：19800
投资时间：2018-07-03
项目内容
万邦德新材股份有限公司与周建明签署了《现金购买资产协议》，公司拟以自有资金向周建明购买浙江康慈医疗科技有限公司80%股权，本次收购交易价格为19,800.00万元，本次收购完成后，康慈医疗将成为公司的控股子公司。公司与周建明签署了《盈利补偿协议》，周建明承诺：康慈医疗的业绩承诺期间为2018年度、2019年度、2020年度，康慈医疗在业绩承诺期间应实现归属于母公司股东扣除非经常性损益后的净利润2018年度、2019年度、2020年度三个年度分别不低于1,350.00万元、1,755.00万元以及2,193.75万元。公司本次收购康慈医疗80%股权，有利于拓展公司业务范围，优化产品结构，康慈医疗是一家专业从事骨科医疗器械研究、开发、生产、销售和技术服务为一体的企业，主要以产销非融合弹性棒脊柱内固定系统、颈腰椎间融合器、椎体球囊扩张成形系统、外固定支架系统、多功能综合手术床、超声骨伤治疗仪、断钉取出工具包、可吸收缝线、一次性使用创口脉冲冲洗系统、CPM关节功能康复器、医用灭菌器、预真空消毒盒及其它骨科基础手术器械等产品系列。本次交易完成后，公司医疗器械业务的经营规模和盈利水平将进一步提高，进一步强化了公司在同行业中的竞争优势和竞争地位，有利于提升公司的综合竞争能力和综合盈利能力。
其他相关项目
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研发项目及总部运营提升项目
- 本项目计划投资27,893.94万元，其中20,183.59万元用于对现有闲置场地进行装修改造，购置先进研发设备，开发具备市场领先性、潜力高的全自动仪器以及试剂产品；3,851.10万元用于建立集展示、客户体验、客户服务和客户及员工培训等多功能于一体的客户体验中心，弥补公司产品展示能力，增强市场影响力和一体化服务能力；3,859.25万元用于在已完成的SAP系统1期建设的基础上进行2期以及3期升级，进一步提升现有系统硬件性能和软件运营环境，强化公司信息化管理水平，为公司可持续性发展提供有力支撑。本项目建设周期为36个月。公司主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售以及体外诊断产品的代理业务，本次募集资金项目与公司主营业务有关，有利于进一步巩固公司现有优势产品的市场地位，在项目建成后为公司带来进一步的经济效益，为公司实现可持续发展、提高股东回报提供更有力的支持。
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行业：
医疗器械
大健康
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BerendsenHealthcare拥有的标的资产
- 振德医疗用品股份有限公司下属全资子公司香港新起点投资有限公司拟联合MultigateMedicalProductsPtyLtd在英国设立的全资子公司MultigateMedicalProductsUKLimited（以下简称“MultigateUK”），收购BerendsenHealthcare拥有的标的资产。具体交易方案如下：由BerendsenHealthcare独资新设RocialleHealthcareLimited（以下简称“RocialleHealthcare”），并将标的资产以10,052,608英镑的初始对价(最终交易对价将根据交割时标的资产涉及的营运资本调整、增值税和资本免税额等情况进行相应调整)转让至RocialleHealthcare。标的资产转让完成后，香港新起点与MultigateUK将联合收购BerendsenHealthcare持有的RocialleHealthcare100%股权，以达成本次购买标的资产的目的。其中香港MultigateUK将以45英镑的股权对价收购RocialleHealthcare45%股权。香港新起点将联合MultigateUK按照对RocialleHealthcare的持股比例进行同比例增资（增资总额为上述资产转让最终交易对价，香港新起点增资资金来源为上市公司对其的增资），RocialleHealthcare将用增资款支付上述标的资产的最终交易对价。本次收购的标的资产的医用耗材业务主要经营两个品牌，即Rocialle提供无菌和非无菌产品，包括客户定制医用手术包、标准医用手术包、静脉注射治疗包和一次性手术器械；GuardianSU为客户提供一次性医用手术单、医用手术衣、医用组合包和医用器械包布。目前具备生产经营所需的相关批准文件，业务主要面向英国当地市场，该业务2018年度实现业务收入约4,200万英镑。
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行业：
医疗器械
大健康
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国内外研发及实验中心建设项目
- 本项目拟新建国内研发及实验中心和美国研发中心，包括对原总部大楼的改造装修、美国研发中心的装修、购置研发及办公设备、人才引进等。医疗器械行业是多学科交叉的高技术产业，其产品的研发、制造涉及生物医学、制造工程学、材料科学以及人机工程学等多个学科领域，具有较高的技术壁垒。公司所处的内镜诊疗行业产品主要应用于各项作用于人体的微创手术，产品既要满足手术医生的需要又要尽可能的减轻患者的痛苦，同时产品的性能在很大程度上决定了手术的效果，因此对于内镜诊疗器械的生产厂商提出了较高的研发和技术要求。公司自成立以来一直注重技术研发，努力为医生和患者提高最优质、最可靠的医疗器械产品。虽然公司近几年研发投入不断增长，研发支出占收入的比重也高于国内医疗器械生产企业的平均水平28，但是与国际竞争对手相比，公司的研发规模偏小，部分产品与国际竞争对手相比还无法形成较为突出的技术优势。因此公司需要加大技术人才引进力度，改善研发环境，购置先进的研发设备，促进技术升级，以提高公司产品的竞争优势，在国内市场逐步取代进口产品，同时在国际市场上进一步扩大市场份额。本项目预计投资15,259.01万元。本项目的建设分为国内研发及实验中心建设及美国研发中心建设。国内研发及实验中心建设地点位于公司现有总部基地内，拟对现有大楼进行改造，将四层、五层作为研发及实验中心。国内研发及实验中心包括内镜及外科临床手术模拟中心、研发实验中心以及研发原样组装测试中心。
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行业：
医疗器械
大健康
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生产基地建设项目
- 本项目拟利用现有土地进行生产基地建设，包括购置生产设备，新建综合楼、原材料仓库、成品仓库、综合厂房、生产厂房及配套工程等，用以扩大内镜诊疗器械的生产能力，并进一步提高产品质量和生产效率。本项目计划总投资65,592.00万元。本项目建设地点位于南京市江北新区盘城街道，占地面积为13,606.01平方米。公司已就本项目所用土地与南京市江北新区管理委员会规划与国土局签订了《国有建设用地使用权出让合同》，合同约定了出让土地面积为13,606.01平方米，土地用途为工业用地。公司已于2018年12月20日前向南京市江北新区管理委员会规划与国土局支付了全部土地价款，南京市江北新区管理委员会规划与国土局已于2018年12月27日前将出让宗地以净地方式交付给公司。公司作为国内主要的内镜诊疗器械生产商之一，经过多年的积累，在内镜诊疗器械领域形成了多项行业领先的核心技术，并广泛应用于公司产品中，使得公司产品在国内市场上具有较强的竞争力，部分产品已具备与国外主要竞争对手竞争的能力。根据FDA（510K）的比较结果，公司的活检钳、软组织夹、扩张球囊等产品的用途与性能已达到与已在美国上市的知名国际医疗器械公司同类产品实质等同的水平。国内外研发及实验中心项目的实施将会进一步提升公司的研发能力和核心技术水平，使公司产品在国内外市场更具有竞争力。
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行业：
医疗器械
大健康
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主动脉及外周血管介入医疗器械研究开发项目
- 本项目拟用于7项主动脉介入医疗器械及11项外周血管介入医疗器械的研究开发。具体包括：（1）主动脉介入医疗器械：5项用于治疗累及主动脉弓部病变的胸主动脉产品，2项用于治疗腹主动脉疾病的腹主动脉产品；（2）外周血管介入医疗器械：4项用于治疗外周动脉血管狭窄的支架或球囊产品，7项用于治疗外周静脉疾病的产品。公司制定了主动脉、外周动脉和外周静脉产品的三大主线业务战略布局，拟在升级或改良现有主动脉介入产品的同时，进一步拓展公司在外周血管领域的产品结构，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合，打开更广阔的市场空间。本项目产品未来5年的研发投资合计35,497.87万元，包括原材料费用、实验检测费用、临床费用、设备等固定资产投入、人工及其他费用。
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医疗器械
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